Гавран Надежда Александровна

Всем добрый день!
Направили меня сюда по причине высого риска по СД 1:71, так называемые "ножницы", повышен бета - ХГЧ - 2, 83!! Понижен альфа-фетопротеин - 0,64!! Кровь сдавала, к слову, в 14 недель (не до конца выздоровев после тяжелейшего гриппа), тройной тест. По узи все отлично. Самый первый скрининг (10-11 недель я проболела). Врач настояла, в итоге сделала...на свою голову. Я не хотела делать узи, так как была уверена, что с бумажкой на руках о высоком риске, мне обязательно найдут, то, чего нет. Узи делала врач Гавран Надежда, молодая и как мне показалось, очень высокомерная. Минут 15 все измеряла и заявила: вот смотрите, тут у ребенка носовая косточка очень маленькя для вашего срока 4,0 мм., при норме минимум 4,5, перемерила аж 2 раза, чтобы я точно не сомневалась, дальше, в левом предсердии сердца доп.хорда 1,9 мм. при норме до 1мм.(я лежу молчу, хотя являюсь обладателем точно такой же хорды и знаю, что она передается от матери к ребенку 50/50) , ну и далее, врач указала на клинодактилию мизинцев обеих рук у ребенка, хотя мы с мужем упорно ее не видели на экране монитора. В общем, записала врач в карту "3 хромосомных маркера", понизила вероятность с 1:71 до 1:100 и дала направление на прокол. Я сказала, что не буду делать в любом случае. На что Гавран начала говорить, что это все безопасно, никаких рисков и вообще надо подготовиться... - Подготовиться к чему?, -спрашиваю я.
- К тому, что у вас может родиться ребенок с СД!!!
Ай, молодец, поддержала...
Я спросила, что может стоить переделать узи у другого врача??
- Нет, делать дополнительно не надо.
Дала 10 дней на размышление... Спустя 10 дней мне перезванивают и я отказываюсь от прокола.
Муж, конечно, расстроился очень...я кремень. Сразу, как вышла позвонила в одну из клиник города и записалась к врачу, которая делала все узи с первым ребенком, врач потрясающая, с многолетним опытом и я ей очень доверяла. На приеме через 3 дня ( я не стала говорить про узи и про высокий риск сд) мне намерили: носовая косточка уже 5.6 мм., а не 4.0, дополнительная хорда 0.9мм., а не 1.9 и еще раз подтвердили, что это не является хромосомным отклонением, хотя я и так это знала, ну и к мизинцам на руках никаких претензий, как и ко всему остальному. Мы выдохнули. Но...до конца беременности сомнения, которые посеяла в мою голову врач-узи, генетик Гавран Надежда меня преследовали все-равно... Сын родился 15 августа 2019 года, 8/9 баллов, с нормальным носом, без дополнительной хорды и очень симпатичными мизинцами на ручках:) СД НЕТ!!!
Если бы я была беременна в первый раз, возможно, и пошла бы на прокол, так как боялась всего и тряслась по любому поводу, видимо, на это и расчет, но хорошо, что я смогла справиться со своими эмоциями и не поддаваться панике. Обязательно переделывайте узи, если сомневаетесь во враче, а то и не по одному разу.
После всего хочется пожелать Надежде Гавран не вводить в заблуждение своих будущих пациенток и говорить правду, а не придумывать того, чего нет. Хотя, я прекрасно понимаю и осознаю для чего это делается, но совесть же надо иметь...хоть чуть-чуть...