Геномед

НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов

НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна

Полное секвенирование генома GenomeUNI

Большая неврологическая панель

Клиническое секвенирование экзома

Панель "Детский церебральный паралич"

Панель "Заболевания соединительной ткани"

Панель "Наследственная тугоухость"

Панель "Наследственные заболевания глаз"

Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"

Панель "Наследственные заболевания почек"

Панель "Наследственные заболевания сердца"

FISH с центромерным зондом на 8 хромосому

IPEX синдром: поиск мутаций в гене FOXP3

Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти: поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA4

Аденоматозный полипоз (секвенирование гена АРС)

Айкарди-Гутьерес синдром (секвенирование генов TREX1, RNASEH2B, ADAR)

Акродерматит энтеропатический: поиск мутаций в гене SLC39A4

Альбинизм глазокожный: поиск мутаций в гене TYR

Альбинизм глазокожный: поиск мутаций в гене OCA2

Альстрема синдром (секвенирование гена ALMS1)

FISH-диагностика (1 локус)

FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)

Кариотип, анализ экспертного уровня

Хромосомный микроматричный анализ расширенный

Хромосомный микроматричный анализ стандартный

Хромосомный микроматричный анализ таргетный

Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала

Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня

Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов

НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов

НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром

НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов

НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов

Болезнь Норри: пренатальная ДНК-диагностика

Болезнь Шарко-Мари-Тута тип II: пренатальная диагностика

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Пренатальная ДНК- диагностика

Гемофилия. Пренатальная диагностика.

Гипохондроплазия: пренатальная ДНК диагностика

Инвазивное пренатальное определение пола плода

Муковисцидоз: пренатальная ДНК диагностика

Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест

Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест

Комплексное исследование ПГТ-А методом NGS + ПГТ-А методом КФ-ПЦР

Оценка параметров качества ПГТ-А и график покрытия хромосом с выдачей заключения (1 образец)

ПГТ-А: Преимплантационное генетическое тестирование методом NGS

ПГТ-М: моногенного семейного заболевания, 1 эмбрион (только статус моногенного заболевания)

ПГТ-М: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания), два заболевания в семье

ПГТ-М: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания), одно заболевание в семье

ПГТ-М: Моногенные заболевания, 1 эмбрион (дополнительное исследование на анеуплоидии по хромосомам 13, 18, 21, X, Y) методом КФ-ПЦР

ПГТ-М: Моногенные заболевания, 1 эмбрион (дополнительное исследование на анеуплоидии) методом NGS

ПГТ: резус фактора эмбриона, 1 эмбрион

FISH-диагностика (хромосомы X и Y)

Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска

Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии

Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла

Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)

Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.

Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена

Исследование инактивации Х хромосомы

Молекулярное кариотипирование абортивного материала "ОПТИМА"

HORIZON 106 Скрининг на наследственные заболевания (Natera, США)

HORIZON 27 Скрининг на наследственные заболевания (Natera, США)

HORIZON 274 Скрининг на наследственные заболевания (Natera, США)

HORIZON 4 Скрининг на наследственные заболевания (Natera, США)

Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов)

Скрининг на наследственные заболевания (5 заболеваний, 15 мутаций)

Скрининг на носительство наследственных заболеваний Базовый

Жидкостная биопсия для рака легкого, расширенная панель

Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы

Жидкостная биопсия на 57 генов

Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)

Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 1 (изготовление тест системы)

Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 1 (изготовление тест-системы АКЦИЯ)

Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 2 (анализ плазмы крови)

ОнкоКарта (секвенирование гена TP53)

Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)

Верификация Helicobacter pylori в одном образце биологического материала.

Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски (локусы – мягкие ткани подмышечной области).

Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (костный мозг).

Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локус - ткань яичка).

Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локус – забрюшинное пространство).

Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локус – кости и хрящевая ткань).

Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локус – органы мочевыделительной системы).

Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локус – шейка матки, влагалище).

Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локус –лимфатические узлы, в том числе сторожевые).

Панель "Фармакогенетика: DPYD"

Панель «Антиаритмики: пропафенон, прокаинамид, флекаинид, амонифид, 2-аминофлуорен»

Панель «Фармакогенетика – max»

Панель «Фармакогенетика – min» 17 маркеров

Панель «Фармакогенетика: иринотекан»

Панель: "Фармакогенетика: Цитохром CYP1A2

Панель: "Фармакогенетика: Цитохром CYP2C19

Панель: "Фармакогенетика:Цитохром CYP2C9"

Фармакогенетика "Статины"

Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27

ВСЕ обо МНЕ

Генетическая панель "Биохакинг"

Заказ 1 дополнительного полиморфизма к готовой панели (без интерпретации)

Комплексный генетический тест 135 маркеров

Метаболизм витамина D

Микробиом - носоглотка (без интерпретации)

Микробиом - мочеполовая система (без интерпретации)

Микробиом кишечника

Второй экземпляр информативного теста

Выделение ДНК из нестандартного образца ( парафиновые блоки) (1 человек) +1рд

Выделение ДНК из нестандартного образца (высохшие пятна крови, обрезки ногтей, волосы) (1 человек) + 1рд

Выделение ДНК из нестандартного образца (жевательная резинка, сигаретный фильтр, ушная сера,сперма) (1 человек)

Выделение ДНК из нестандартного образца (коктельная трубочка, лезвие станка, зубная щетка, детская пустышка) (1 человек) +1рд

ДНК -профилирование (20 маркеров, Х или Y-хромосома) (1 человек) для суда

ДНК -профилирование (20 маркеров, Х или У-хромосома) (1 человек) Информативный

Дополнительный участник к анализу 20 маркеров

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ участник по Х - хромосоме или по Y - хромосоме

Установление отцовства дородовое, инвазивное

Установление отцовства дородовое, неинвазивное

Доставка биоматериала из ВО

Доставка биоматериала по России

Доставка биоматериала по России

Доставка биоматериала по России в стороннюю лабораторию

Доставка биоматериала по России в стороннюю лабораторию

Организация доставки биоматериала за рубеж из регионов

Исследование матки и яичников трансабдоминальным и трансвагинальным датчиком с объёмной 3D реконструкцией формы органов

Трансабдоминальное и трансвагинальное исследование беременности в сроке 11-14 недель по программе генетического скрининга

Трансабдоминальное и трансвагинальное исследование малого срока беременности (6-11 недель)

УЗИ поджелудочной железы

Аугментация точки G для получения полноценного оргазма

Аутогемотерапия

Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования генома (данные предоставляются заказчиком)

Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования экзома (данные предоставляются заказчиком)

Биопсия шейки матки