Королева пластической хирургии - Константинова И.В.

[Гость Владлена Романова]

     Сейчас мне 18,5 лет. Прошел почти год после операции по пластике груди. Вот моя история:

Я развивалась и росла здоровой ,редко болела, не получала травм. Ничто не предвещало беды. В 13 лет начала расти грудь, а в 13,5 стало очевидно, что одна отстает в развитии, растет значительно медленнее другой. Пришлось подкладывать в чашку бюстгалтера всё подряд - салфетки, вату (от мамы я это пока что скрывала). Когда рассказала, стали покупать в ателье поролоновые чашечки, вставлять их в белье и купальники, позже даже по несколько штук. Бюстгалтерыpush-up не помогали, т.к. нечем было заполнять почти пустую чашечку. Это была огромная проблема -  что надеть, чтобы не было заметно, и настоящее мучение – уроки физкультуры.

Встал вопрос, к какому врачу обратиться. Начали с педиатра. Но т.к. детских маммологов нет (грудь у девочек есть, а врачей – нет), было решено пройти обследование – хирург, эндокринолог, гинеколог. К тому моменту у меня уже был выявлен сколиоз 1 степени и кифоз, это я старалась исправить, лежала в специальном санатории. Ситуацию я переживала очень сильно. Меня мучили вопросы: «Почему именно я?», «За что?», «Как жить дальше?» и «Кому я такая буду нужна?». Даже пришлось обратиться к психологу. Понятно, что в подростковом возрасте всё, что касается внешности, особенно у девочек, стоит на первом месте. Но мама убеждала меня, что мы найдем первопричину, и ситуация обязательно исправится. Мы были настроены очень решительно. На нервной почве у меня стали происходить сбои в гормональной системе: поднялся инсулин, затем пролактин, стал расти вес, и разница в размерах груди всё увеличивалась. Врачи в детской поликлинике очень хотели помочь, но мало что могли предложить. В государственной медицине для меня было только одно лечение – ЛФК. Мама стала сама искать все возможные варианты, посещала разные сайты по этой теме, задавала вопросы специалистам в режиме online. И всю найденную информацию приносила в поликлинику.

«Тихий убийца», как называют сколиоз, мог быть причиной. Я начала занятия с остеопатом, которая через некоторое время честно сказала, что вряд ли сможет мне помочь, но очень помогла с избавлением головной боли, которая одолевала меня всё чаще. И посоветовала, к какому специалисту обратиться в области кинезиологии. Целый год я наблюдалась у профессора – мне чистили лимфо-систему и организм в целом. Я научилась самомассажу, мама – специальному массажу, и всё это мы честно делали каждый день целый год. Доктор обнадёживала,а мы работали над моим здоровьем, как 2 лошади. Иногда надежда покидала меня, но мама не давала мне опустить руки. В клинике мне делали специальный массаж грудных мышц , терапию иголочками , подавляли аппетит, т.к. вес всё набирался – я «заедала» проблему. В общем,  проводили лечение в комплексе.

Первое УЗИ груди и все дальнейшие не выявили никакой патологии, что очень важно в выборе методов лечения. УЗИ делала часто, раз в пол года, у разных специалистов. Метались в поиске кого-то, кто поможет найти причину. Денег на лечение, разные анализы и консультации, ушло столько, сколько стоила бы операция. Но мы не сдавались. В соц.отделе района подсказали, что надо попробовать оформить инвалидность. Это оказало бы ощутимую помощь. Главный врач в нашей         поликлинике не очень верила, что это получится, хотя в списке болезней, по которому инвалидность признается, есть диагноз - «внешние дефекты». Спасибо ей за то, что сделала всё возможное для этого. К счастью, в детской медицине мне встречались только отзывчивые, грамотные, готовые сделать даже больше, чем могут, врачи. Теперь я знаю, что у многих девочек есть такая проблема. Но почему-то для врачей я была в диковинку. Многие не скрывали, что сталкиваются с такой ситуаций впервые, и не очень понимают, чем могут помочь. Так же было на мед. комиссии в Бюро экспертизы (МСЭ). К тому моменту аномалия в развитии грудных желез была впечатляющей – одна грудь не дотягивала до размера «А», вторая была почти «С»+птоз. Грамотно составленное главным врачом направление + пройденная диспансеризация и все сопутствующие диагнозы (а они были и по эндокринологии, и по неврологии, и по ортопедии) сделали своё дело. Инвалидность была получена, и это очень облегчило нам в том числе и материальное положение.Теперь направления к разным специалистам по моей теме давали возможность получать консультации бесплатно.  Мама по-прежнему искала лучших врачей. И нашла маммолога в Институте педиатрии, которая занималась и несовершеннолетними девочками. Было УЗИ, предложен вакуумный массаж с разными кремами, дальнейшее обследование у эндокринолога. В Филатовской больнице, по направлению, бесплатно прошла  МРТ головного мозга. Гипофиз был чуть увеличен, что в норме у подростков, а пролактин был по-прежнему выше нормы. Месячные сбивались, интервал увеличивался. Там же была консультация с генетиком, сдала анализ – всё было в норме. К 16-ти годам мы с мамой поняли, что сделали всё, что смогли, но причину выявить не удалось. Но генетик Морозовской больницы поставила диагноз «Синдром Поланда»...